FITC标记的磷酸化p21激活激酶2抗体
FITC标记的磷酸化p21激活激酶2抗体P21活化激酶（PAK）是Rho GTPASs与细胞骨架重组和核信号转导的关键作用因子。PAK蛋白是一类丝氨酸/苏氨酸激酶家族，它们是小GTP结合蛋白、CDC42和RAC1的靶标，并参与广泛的生物活性
FITC标记的沉默调节相关蛋白6抗体
FITC标记的沉默调节相关蛋白6抗体依赖NAD的蛋白去乙酰化酶。对组蛋白H3的“LYS-9”和“LYS-56”具有去乙酰化酶活性。调节细胞周期S期端粒染色质组蛋白H3的乙酰化。在NF-κB靶向启动子上脱乙酰化组蛋白H3的LYS-9’，并下调
FITC标记的神经元电压门控钙通道γ6抗体
FITC标记的神经元电压门控钙通道γ6抗体电压依赖性钙通道由五个亚基组成。由该基因编码的蛋白质代表这些亚基之一γ，并且是两种已知的γ亚单位蛋白之一。这种特殊的伽马亚基是一种完整的膜蛋白，被认为可以稳定钙通道处于不活动（封闭）状态。该基因是P
FITC标记的通用转录因子ⅡA亚基1/TFIIA-α抗体
FITC标记的通用转录因子ⅡA亚基1/TFIIA-α抗体含TATA的II类基因的精确转录起始涉及RNA聚合酶II(POLR2A；MIM 180660)和几个一般起始因子的有序组装(DeJong和Roeder, 1993[PubMed 8224848]概述)。这些因素之一是TFIIA，当从HeLa提取物中纯化时，TFIIA由35-、19-和12-kD亚基组成。
FITC标记的4号染色体开放阅读框32抗体
FITC标记的4号染色体开放阅读框32抗体C4Orf32是一种132氨基酸单通道膜蛋白，由一个映射到人类4号染色体的基因编码。人类4号染色体约占人类基因组的6%，包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿蛋白基因在发现亨廷顿氏病的情况下被编码
FITC标记的信号通路Wnt-5a抗体
FITC标记的信号通路Wnt-5a抗体WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。这些蛋白与肿瘤发生和几个发育过程有关，包括细胞命运的调节和胚胎发生过程中的模式。该基因是Wnt基因家族的成员。编码与小鼠Wnt5b蛋白和人WNT5A蛋
FITC标记的LMO7蛋白抗体
FITC标记的LMO7蛋白抗体该基因编码包含钙调蛋白同源性（CH）结构域、PDZ结构域和LIM结构域的蛋白质，并且可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。已发现该基因具有若干编码不同同工型的选择性剪接转录变异体，然而，一些变异体的全长性质尚不清楚。[ RefSeq，2009月1日]
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关，这种症状的特征是轻
FITC标记的神经元突触膜胞外分泌调节蛋白4抗体
FITC标记的神经元突触膜胞外分泌调节蛋白4抗体RIM4（RAB 3相互作用分子4），也称为RIM4或调节突触膜胞吐蛋白4，是一种269氨基酸蛋白，定位于细胞连接并调节突触膜胞吐作用。RAB 3是Rab家族的神经/神经内分泌特异性成员，参与