新版GMP法规指南中，无菌药品部分是修订的重点。如何充分认识液体除菌过滤工艺的新标准，并完成相关的验证工作，将保障无菌药物工艺安全性的重要前提。
本文由颇尔中国生命科学部（Pall Life Sciences）的法规事务经理董巍女士，和验证经理蒋震先生共同执笔完成，旨在为广大制药企业如何使液体除菌过滤工艺满足新GMP要求提供专业的解决方案。
新文章共享：《新GMP下的液体除菌过滤解决方案》
作者：颇尔中国生命科学部 2011-10-14T00:00 (访问量:4182)
颇尔中国生命科学部 商家主页
地 址： 上海市张江上科路88号
联系人： 崔小姐
电 话： 021-51915657
传 真： 021-51915982
Email：Biopharm_China@ap.pall.com
相关咨询
小身材，大能量-颇尔Minimate™实验室切向流超滤系统 (2015-04-08T14:02 浏览数:8358)
2013年 Pall Fortebio 中国用户大会 (2013-04-27T08:40 浏览数:7462)
PALL鼓励中国科研工作者SCI文章发表活动，30000元奖金等着您！！ (2012-12-03T10:17 浏览数:6800)
PALL TFF 超滤切向流系统主题活动 同期有奖问答送 HTC 3G 手机 (2012-05-31T00:00 浏览数:6189)
PALL 微生物检测产品活动月 (2012-05-10T00:00 浏览数:5531)
膜层析技术网络讲座视频今日起可免费在线观看 (2012-03-19T00:00 浏览数:6747)
膜层析技术网络讲座的中文版PPT今日起可索取！ (2012-02-22T00:00 浏览数:5800)
Pall免费网络讲座3：膜层析技术——快速去除杂质的灵活解决方案 (2012-02-08T00:00 浏览数:6790)
生物制药技术趋势——Pall视野期刊 Oct, 2011 (2012-02-08T00:00 浏览数:7978)
Pall成都分公司迁址通知 (2012-01-30T00:00 浏览数:7323)
ADVERTISEMENT