人乳头瘤病毒（HPV）gDNA质控品
HPV全基因组整合细胞系背景 ，与临床样本具有良好的互通性。
HPV分型种类全面，覆盖HPV技术审查指导原则和WHO提出的与宫颈癌相关的HPV所有分型，并且分型种类持续不断扩充。
HPV病毒基因组拷贝数定量可以溯源至WHO国际标准物质。
菁良基因通过整合HPV全基因组序列的人源细胞系，制备得到核酸检测质控品，产品包含HPV高危型和低危型等全分型的质控品， HPV病毒基因的拷贝数通过数字PCR进行精准定量，产品可用于HPV分型和核酸检测试剂盒的性能验证，室内质量控制。
【产品特点】
HPV全基因组序列与检测试剂具有良好的适配性
HPV病毒基因组拷贝数通过数字PCR精准定量，产品性能稳定
gDNA溶液形式运输和保存条件更便
快速定制产品列表
存储条件及稳定性
应用范围：
适用于HPV基因分型和核酸检测试剂研发和生产的质量控制
适用于HPV基因分型和核酸检测试剂盒的性能验证
适用于HPV基因分型和核酸检测的室内质量控制，监控检测流程的精密度、准确性
不同的病毒拷贝数、不同的产品规格和其他HPV分型可以定制
获取更多菁良基因质控品产品信息或订购，可联系我们
东区销售经理 13795223824
北区销售经理 15130655750
南区销售经理 15889963251
海外销售经理 15058190361
全国渠道总监 18501018000
技术支持热线 0755-25167057
技术支持：technical@gene-well.com