UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)-核酸分析-试剂-生物在线
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UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)

UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)

商家询价

产品名称: UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)

英文名称: UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)

产品编号: 10113ES60

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-12-10T13:22:33

使用范围: null

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UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase

(抗体法热启动Taq酶)

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)

10113ES60

100 U

-20

216.00

UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)

10113ES76

500 U

-20

656.00

产品描述

UNICON™ HotStart Taq DNA PolymeraseUNICON Taq抗体和Hieff Taq DNA Polymerase货号10101ES)的混合产品。UNICON Taq抗体与HieffTaq DNA Polymerase具有很高的亲和力,高温50℃处理30 min,依旧可以封闭HieffTaq DNA Polymerase的活性。本品在预变性温度下加热30 sec完全失活,释放出DNA聚合酶活性。使用该热启动taq酶可以有效抑制引物非特异性退火导致的扩增。

UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase适用于热启动PCRqPCR。本品中的HieffTaq DNA Polymerase是热稳定重组型DNA聚合酶,具有较高的模板亲和力,非常适合低拷贝模板的扩增。扩增产物具有3′-dA,可轻松克隆用于T载体。

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

10113ES60100 U

10113ES765×100 U

10113-A

5×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus)

1 mL

5×1 mL

10113-B

dNTP Mix (10 mM each)

100 μL

5×100 μL

10113-C

UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (5 U/μL)

20 μL

5×20 μL

产品应用

低拷贝基因扩增、基因型鉴定、菌落PCR

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,7430 min内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

质量控制

DNA聚合酶活性封闭性检测:在1×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus)中,65℃孵育30 min,活性释放低于5%

DNA聚合酶活性释放检测:在1×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus)中,95℃加热30 sec,活性释放高于95%

核酸外切酶残留检测20 μL反应体系,10 U本品和0.6 μg λ-HindIII74℃孵育1 hDNA的电泳谱带无变化。

核酸内切酶残留检测20 μL反应体系,10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA74℃孵育1hDNA电泳谱带无变化。

大肠杆菌残留DNA检测: 50 μL体系中,加入2U本品,以无菌ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。

运输与保存方法

冰袋运输。-20保存。


PCR反应体系(50 μL

组分

体积

终浓度

ddH2O

to 50 μL

-

5×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus)

10 μL

dNTP Mix (10 mM each)

1 μL

0.2 mM

模板DNA

适量

-

引物正向(10 μM)

2 μL

0.4 μM

引物反向(10 μM)

2 μL

0.4 μM

UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (5 U/μL)

0.5 μL

2.5 U/50 μL

【注】1) 试剂使用:各组分使用前需充分融化混匀。

2) 聚合酶浓度:推荐使用2.5 U/50 μL。可以在1.25-5 U/50 μL之间进行优化。

3PCR Enhancer使用:推荐仅当扩增片段GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时使用。

4Mg2+终浓度体系终浓度为2 mM。如有特殊需要,可用25 mM MgCl2,以0.2-0.5 mM为间隔向上摸索。

5) 不同模板的推荐使用量(50 μL反应体系)

模板种类

模板使用量

基因组DNA

50 ng-200 ng

质粒DNA