UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)
产品名称: UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)
英文名称: UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶)
产品编号: 10113ES60
产品价格: 0
产品产地: Yeasen
品牌商标: Yeasen
更新时间: 2024-12-10T13:22:33
使用范围: null
- 联系人 : 李自转
- 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
- 邮编 : 200030
- 所在区域 : 上海
- 电话 : 139****5640 点击查看
- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
- 二维码 : 点击查看
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase
(抗体法热启动Taq酶)
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
储存 |
价格(元) |
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶) |
10113ES60 |
100 U |
-20℃ |
216.00 |
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (抗体法热启动Taq酶) |
10113ES76 |
500 U |
-20℃ |
656.00 |
产品描述
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase是UNICON™ Taq抗体和Hieff™ Taq DNA Polymerase(货号:10101ES)的混合产品。UNICON™ Taq抗体与Hieff™ Taq DNA Polymerase具有很高的亲和力,高温50℃处理30 min,依旧可以封闭Hieff™ Taq DNA Polymerase的活性。本品在预变性温度下加热30 sec完全失活,释放出DNA聚合酶活性。使用该热启动taq酶可以有效抑制引物非特异性退火导致的扩增。
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase适用于热启动PCR和qPCR。本品中的Hieff™ Taq DNA Polymerase是热稳定重组型DNA聚合酶,具有较高的模板亲和力,非常适合低拷贝模板的扩增。扩增产物具有3′-dA,可轻松克隆用于T载体。
产品组分
组分 |
产品编号/规格 |
||
10113ES60(100 U) |
10113ES76(5×100 U) |
||
10113-A |
1 mL |
5×1 mL |
|
10113-B |
dNTP Mix (10 mM each) |
100 μL |
5×100 μL |
10113-C |
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (5 U/μL) |
5×20 μL |
低拷贝基因扩增、基因型鉴定、菌落PCR
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃,30 min内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
质量控制
DNA聚合酶活性封闭性检测:在1×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus)中,65℃孵育30 min,活性释放低于5%。
DNA聚合酶活性释放检测:在1×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus)中,95℃加热30 sec,活性释放高于95%。
核酸外切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和0.6 μg λ-HindIII,74℃孵育1 h,DNA的电泳谱带无变化。
核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA,74℃孵育1h,DNA电泳谱带无变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μL体系中,加入2U本品,以无菌ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
PCR反应体系(50 μL)
组分 |
体积 |
终浓度 |
ddH2O |
to 50 μL |
- |
5×UNICON™ HotStart Taq Buffer (Mg2+ Plus) |
10 μL |
1× |
1 μL |
0.2 mM |
|
模板DNA |
适量 |
- |
引物正向(10 μM) |
2 μL |
0.4 μM |
引物反向(10 μM) |
2 μL |
0.4 μM |
UNICON™ HotStart Taq DNA Polymerase (5 U/μL) |
0.5 μL |
2.5 U/50 μL |
【注】:1) 试剂使用:各组分使用前需充分融化混匀。
2) 聚合酶浓度:推荐使用2.5 U/50 μL。可以在1.25-5 U/50 μL之间进行优化。
3)PCR Enhancer使用:推荐仅当扩增片段GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时使用。
4)Mg2+终浓度:体系终浓度为2 mM。如有特殊需要,可用25 mM MgCl2,以0.2-0.5 mM为间隔向上摸索。
5) 不同模板的推荐使用量(50 μL反应体系):
模板种类 |
模板使用量 |
基因组DNA |
50 ng-200 ng |
质粒DNA |