菜豆晕疫病菌检测
根据 菜豆晕疫病菌 的特异促旋酶亚组B(gyr B)基因序列,设计探针和引物,然后优化扩增体系,摸索反应条件,即可建立菜豆晕疫病菌特异性检测体系。
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
单组份或多组分生物分析方法建立(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
载体构建
你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入?无论你喜欢不喜欢,载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验,承接各类载体构建服务。
基因克隆:载体构建、基因钓取、引物设计、基因亚克隆、RT-PCR
技术服务内容:基因突变:定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建:基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR:MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选
大豆种传病毒PCR检测
针对大豆病毒的外壳蛋白基因设计特异引物,并通过优化引物、模板浓度和扩增参数等,PCR扩增检测 菜豆荚斑驳病毒(BPMV)、烟草环斑病毒(TRSV)、烟草条纹病毒(TSV)和南方菜豆花叶病毒(SBMV)
比色法检测整体甲基化水平
N6-methyladenosine (m6A),是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰,普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知,RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重