按照SFDA相关指导原则完成（1）临床药物动力学研究；单次给药或多次给药，食物的影响。（2）代谢产物的药物动力学。（3）药物-药物的相互作用。（4）生物等效性研究。

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根据客户需求，采用细胞、离体器官和整体动物模型，从不同水平综合评价药物对缺血缺氧所致细胞凋亡、血管功能异常、离体和在体心脏功能异常、心肌组织坏死等的影响，以确定药物活性，阐明其作用机制。

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蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等

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